APOYO A
Visalia no solo proporciona energía confiable, sino que también se compromete activamente con el bienestar de las generaciones futuras. En colaboración con la Fundación Energía Responsable, la empresa contribuye a la lucha contra las enfermedades raras, enfocándose en la pobreza energética y otras causas.
Desde Visalia queremos destacar la importancia de uno de nuestros propósitos corporativos como es convertir las ciudades en fuentes de energía renovable y ser un actor principal en la construcción de un sistema energético inclusivo y sostenible que contribuya a la electrificación de las ciudades, mejorando el bienestar y la economía de personas y empresas.
Como empresa del sector energético queremos acercar la energía a las personas sin exclusión alguna, mediante soluciones de energía (luz y gas), contribuyendo a frenar la pobreza energética, un problema trasversal que tiene efectos en familias en las que hay infancia en riesgo social.
Juntos, estamos creando un impacto positivo y brindando esperanza a las familias que enfrentan desafíos únicos.
Lucha contra
las enfermedades raras
Visalia, junto con la Fundación Energía Responsable, se dedica a ayudar a entidades que abordan enfermedades raras, que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes, lo que se traduce en un impacto positivo, brindando esperanza a las familias que enfrentan desafíos únicos. Al elegir Visalia, se elige una energía que va más allá de lo eléctrico, contribuyendo al cambio y mejora de vidas a través de la solidaridad y el compromiso comunitario.
Cada vatio que generamos no solo ilumina hogares, sino que también ilumina la vida de aquellos que luchan contra enfermedades poco comunes.
La Asociación DDX3X España brinda apoyo a familias afectadas por el síndrome DDX3X, una enfermedad rara que afecta mayoritariamente a niñas y mujeres.
ACTAYS se enfoca en encontrar la cura para enfermedades de Tay-Sachs y Sandhof, que causan la mortalidad en niños pequeños.
SLC6A1-Spain promueve el conocimiento y recauda fondos para la investigación y tratamiento de la Encefalopatía Epiléptica y del Desarrollo en el gen SLC6A1.